by

Riset: AstraZeneca Kurangi Kasus Covid-19 yang Parah

-Kesehatan-259 Views

By Zahra

SELISIK.COM – Studi efektivitas vaksin tak pernah berhenti. Studi terbaru menunjukkan, pemberian vaksin AstraZeneca memperlihatkan penurunan yang signifikan terhadap infeksi Covid-19 bergejala parah bagi penerima.

Riset tersebut melihat kekebalan yang dibudidayakan dengan dosis AZD7442 AstraZeneca atau disebut PROVENT dan merupakan kombinasi dua antibodi yang berfungsi untuk menumbuhkan kekebalan terhadap Covid-19. Uji coba secara acak, tidak ada pasien yang mengembangkan infeksi Covid-19 parah dan mengakibatkan rawat inap.

“Data PROVENT menunjukkan, satu dosis AZD7442 yang diberikan dalam bentuk intramuskular dapat dengan cepat dan efektif mencegah gejala Covid-19,” ujar Myron Levin, profesor pediatri dan kedokteran di University of Colorado yang melakukan uji coba, Sabtu (21/8/2021).

Hasil penelitian PROVENT yang melibatkan hampir 5.200 pasien menunjukkan bahwa profilaksis pra pajanan menggunakan kombinasi antibodi mengurangi risiko pengembangan gejala COVID-19 sebesar 77% dibandingkan dengan plasebo.

Percobaan mempelajari dosis tunggal AZD7442 yang diberikan melalui injeksi intramuskular, mengikuti pasien selama enam bulan setelah pemberian dosis, meskipun AZ berpikir itu dapat memberikan perlindungan hingga 12 bulan.

Baca juga  Kasus Omicron Terbanyak dari Arab Saudi, Terutama Pekerja Migran

Ada 25 kasus COVID-19 secara keseluruhan dalam penelitian ini, tanpa kasus kematian parah terkait virus corona COVID-19 pada subjek yang diobati dengan AZD7442. Sebaliknya, ada tiga kasus COVID-19 parah, termasuk dua kematian.

AZD7442 dapat menjadi alat penting untuk membantu orang-orang yang mungkin membutuhkan lebih dari sekadar vaksin. Khususnya, untuk kembali ke kehidupan normal mereka.

Obat ini, menurut Levin, secara teknis bukan vaksin, tetapi masih dirancang untuk menimbulkan respons kekebalan terhadap Covid-19 dan memberikan perlindungan berkelanjutan terhadap virus. Dua antibodi kerja panjang, dilambangkan sebagai LAAB, adalah tixagevimab dan cilgavimab yang keduanya berasal dari plasma pemulihan pasien Covid-19.

LAAB diturunkan oleh peneliti Vanderbilt dan dijual ke AstraZeneca pada Juni 2020. Mene Pangalos, wakil presiden eksekutif AstraZeneca, mengemukakan bahwa PROVENT dimaksudkan sebagai suplemen vaksin Covid-19 bagi mereka yang mungkin tidak dilindungi dengan memadai.

Baca juga  Gibran Terpapar Covid-19, Anak dan Istri Negatif

“Kami sangat terdorong oleh data kemanjuran dan keamanan ini pada orang berisiko tinggi, menunjukkan kombinasi antibodi jangka panjang kami berpotensi melindungi dari penyakit simtomatik dan parah, di samping vaksin,” jelas Pangalos.

Sementara itu, seperti dilansir Pharmaphorum, Badan Pengatur Obat dan Produk Kesehatan Inggris (MHRA) telah menyetujui Ronapreve Regeneron dan Roche sebagai kombinasi antibodi “pertama dari jenisnya” yang dikembangkan untuk mencegah dan mengobati COVID-19.

Dalam sebuah pernyataan, agensi mengatakan bahwa Ronapreve (casirivimab/imdevimab) dapat digunakan untuk mencegah infeksi, mengobati gejala infeksi Covid-19 akut, dan mengurangi kemungkinan dirawat di rumah sakit karena virus. Pemerintah dan NHS akan mengkonfirmasi bagaimana pengobatan akan tersedia bagi pasien pada waktunya.

 

Comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.